2023年9月，罗氏中国加速器公众号发布了关于加速器成员企业的推文。贝普奥生物非常荣幸，以加速器成员企业的身份，分享属于我们的创新故事与最新动态。在罗氏的倾心助力下，贝普奥生物在短时间内快速发展。未来，我们愿与罗氏中国加速器携手，开拓合作共赢新局面，共同抒写蛋白组学新篇章！
认识加速器成员企业 | 创新研发的谋与略
罗氏中国加速器启动两年多以来，对200多家申请者进行层层筛选，截止目前已有10余家成为成员企业。
在罗氏强大研发实力和外部合作生态系统的助力下，他们陆续在各自的领域取得了新成绩、新建树。在“加速器成员企业介绍”系列中，我们将与您分享他们的创新故事与最新动态。
贝普奥生物
贝普奥（BayOmics）是一家专注于蛋白质组学研发型高科技公司。公司致力于对蛋白质组学领域的研发成果进行商业开发及转化，并以蛋白质组学样品前处理产品为切入点，提升蛋白质组学技术在创新标志物和创新药物研发全链条中的应用。
1、创新故事
蛋白质组学是精准医学研究的核心内容之一，广泛应用于生物医学研究中，为癌症早期诊断标志物发现、药物靶点筛选、分型和个性化用药、疗效评估等提供精确可靠的信息；但由于蛋白质组的高复杂性，目前研究仍面临很多挑战。
其中，蛋白质组样品前处理耗时较长而给蛋白质组学推广应用带来了诸多限制。更加简单、快速且稳定的蛋白质组学样品前处理技术是研究者以及市场的迫切需求。
贝普奥创始人带领团队创新地提出了SISPROT全集成化蛋白质组学样品前处理技术，其优势在于将所有的蛋白质组样品前处理步骤集成到微型固相萃取柱中，不仅可以减少样品转移步骤中的样本损失，还极大地缩短操作总时长。该核心技术研发转化为商业化产品——SISPROT蛋白质组样品前处理试剂盒，在检测灵敏度以及分析通量性方面都优于同类产品。
2、最新动态
贝普奥已完成数千万元人民币的Pre-A轮融资，本轮融资资金将主要用于拓展产品和服务市场，并基于市场需求快速迭代产品，为企业提供全方位的解决策略。
随着本轮融资的顺利完成，通过团队的共同努力及高效率的研发，贝普奥的蛋白质组学样品前处理SISPROT试剂盒已经实现量产并进入商业化推广阶段，全自动化工作站的研发已完成内测，预计2023年下半年进入市场。
近日，贝普奥还推出了空间可视化蛋白质组全流程解决方案，通过自有SISPROT技术，可实现病理切片中特定空间位置组织微环境在成像及蛋白表达层面定性和定量分析，实现单细胞分辨率的自动化细胞识别、切割、样品前处理及数据分析一套完整的蛋白质组学分析操作，其检测灵敏度可实现0.1 mm2 FFPE切片检测超过7000种蛋白质。
未来，贝普奥将立足大湾区，期待蛋白质组学技术在创新标志物和创新药物研发全链条上发挥更大的作用。
剂泰医药
剂泰医药是以人工智能（AI）驱动，利用精准靶向的药物递送和药物发现技术，为患者开发更有效的治疗药物的创新型生物技术公司。剂泰旨在通过将全新的AI技术与传统药物开发相结合，更高效、更精准地推动创新药物的研发，同时运用核心技术平台赋能医药生态圈，引领行业创新。
1、创新故事
传统药物制剂的开发仰赖“专家”和“经验”，面临研发周期长、费用高、成功率低等问题；而AI驱动新药制剂开发可以帮助了解药物递送本质以及原理和性质，从而大幅提升药物开发效率。
药物递送系统是药品研发中重要的驱动力量，与mRNA疫苗研发、基因疗法等息息相关。剂泰医药致力于利用AI+药物递送及药物发现技术突破传统制药能力边界，更高效、更精准地为全球患者带来革命性的药物。
2、最新动态
剂泰医药已经成功搭建了AiTEM（AI驱动小分子制剂设计平台），AiRNA（AI驱动mRNA序列设计平台），AiLNP（AI驱动核酸递送系统设计平台），其中包含可生成处方及工艺的大数据高通量药物递送及制剂平台，以及以分子模拟及人工智能预测药物物理及动力学性质的计算平台。
在剂泰医药的平台，可以从3000万文献数据、30万临床数据、 50万细胞数据中筛选成药机会；结合800万的分子库，以及递送相关的10万级数据库，打通了从立项到产品产出的整个流程。
科因生物
科因生物是一家以人工智能药物设计为基础，具备全流程转化研究平台能力的新型生物技术公司。公司专注于肿瘤和免疫领域未满足临床需求，瞄准具有转化潜力的新方向，最大程度降低临床前药物发现成本，争取最短时间为患者提供全球首创的治疗方案。
1、创新故事
铁死亡是一种新型程序性细胞死亡方式，是学术研究和产业转化的一大热点，有成为癌症治疗靶点的潜力。其最主要的调控方式是SLC7A11/GPX4途径，尤其靶向GPX4的小分子抑制剂在一系列肿瘤类型中均可实现持久的疗效。然而，由于缺乏可能的药物结合口袋，开发小分子GPX4抑制剂比较困难，急需新的策略思路。
科因生物基于对肿瘤转化的理解，选取了多个铁死亡相关靶标，利用基于进化算法的药物从头设计平台SECSE针对各个靶标进行系统性探索，计算设计并快速合成了几百个分子进行迭代优化。不到两年时间，就获得了可口服吸收，并在动物体内展现良好药效和治疗窗口的先导化合物，进展全球领先。科因生物的原创发现将对该领域转化研究产生巨大的推动作用。
2、最新动态
2022年初，科因搭建起了从FBDD到有机合成、生物转化研究的全链条湿实验平台，并在多个靶点分子发现中取得验证。12月，科因生物更是在产业大环境压力巨大的情况下，完成数千万元A+轮融资，为2023年持续发展打下了良好的基础。
2023年7月，科因生物成为罗氏中国加速器大楼首家入驻企业。在罗氏加速器和研发平台的加持下，科因未来更加专注于针对新靶点的小分子发现效率提升，立志成为全球原创新药研发的重要力量，加速创新疗法普惠全球患者。
士泽生物
士泽生物致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。以“国士无双的干细胞创新药物，福泽千万受苦难的病患家庭”是李翔博士创立士泽生物的长期愿景。
1、创新故事
帕金森病是一种神经退行性疾病，不仅会使患者的运动功能受损，还会影响患者的认知、情绪以及睡眠功能。目前药物和手术治疗只能缓解症状和发展进程，难以从根本上逆转疾病。
近年来，伴随着干细胞技术的不断成熟，诱导多能干细胞（iPSC）为人类攻克神经退行性疾病带来了曙光。人诱导多能干细胞具有在体外无限增殖和多向分化的潜能。在体外诱导分化人多能干细胞成为功能性细胞，再通过细胞移植替代人体内功能损伤或退化的细胞，有望从根本上治疗神经退行性疾病。
士泽生物聚焦iPS衍生细胞药治疗重大神经系统疾病的研发和产业化，目标是开发规模化、低成本的干细胞解决方案，为帕金森病等一系列尚无临床解决方案的重大疾病提供治疗选择。目前，其iPSC分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的关键管线，已取得重要进展，完成了关键平台型技术专利的布局。
2、最新动态
士泽生物已建立完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等领先的关键技术平台，并布局了全球技术专利体系；建立完成了临床级别的iPSC细胞株及iPS衍生细胞创新药CMC平台。
士泽生物建设完成的数千平方米的研发中心、GMP中试车间及质控中心可满足和实现多种临床级iPS衍生细胞的规模化生产。士泽生物iPS分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线预计2024年进入注册临床试验阶段。
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